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    CRISPR/Cas9基因敲除敲入
    shRNA/sgRNA載體構建,活性篩選
    siRNA合成/ASO/Gapmer合成
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    mRNA合成&LNP包封
    蛋白表達分子細胞實驗/新冠
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    sgRNA文庫設計合成構建包裝

    優勢：不限物種，已完成人，鼠，羊，牛，雞，犬及油菜等的sgRNA文庫設計，構建，包裝

    藥物靶點篩選策略

    1、明確該藥物功能及其致死工作濃度。
    2、構建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文庫并侵染細胞，構建整合CRISPR-Cas9 gRNA的
    細胞混合克隆。
    3、篩選：高濃度藥物短期內持續作用細胞混合克隆，成活的細胞即為產生耐藥性
    的細胞，其耐藥性的產生原因是 CRISPR-Cas9導致的基因改變。
    4、 存活的細胞通過二代測序，比對得到gRNA 信息，從而推斷出起作用的基因靶點。

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